药品质量研究员工作计划

药品质量研究员工作计划(范本11篇)。

▲ 药品质量研究员工作计划

导言：

在竞争日益激烈的现代社会，企业首要任务之一就是吸引和留住优秀的人才。而新员工的入职计划则显得尤为重要，因为良好的入职体验能够帮助新员工更快地融入企业，并尽快发挥其潜力。本文将以“品质新员工工作计划”为主题，详细讨论如何制定一份详细、具体且生动的计划，以确保新员工能够顺利适应工作环境，并取得优秀业绩。

一、工作目标：

新员工入职计划的首要目标是确保新员工能够对企业的文化、价值观和工作方式有个全面的了解。同时，也要确保新员工能够很快地适应工作环境，并能够在最短的时间内达到工作要求。此外，工作计划还应确保新员工的个人和职业发展得到充分的关注和支持，帮助新员工实现自我增值。

二、计划制定：

1.前期准备：

在新员工正式入职之前，企业应当提供一份详细的欢迎手册，内容包括企业背景、各部门功能以及新员工在企业中的具体职责和期望。同时，企业还应当事先安排一位有经验、优秀的员工担任新员工的导师，为新员工提供指导和帮助。

2.入职培训：

入职培训是新员工工作计划的重要组成部分。企业应当为新员工提供全方位的培训，包括公司文化、价值观、工作流程等方面的介绍，以及技能培训、岗位职责培训等。在培训过程中，企业还应当给新员工提供机会参与实际项目，以增强实际操作能力。

3.目标制定：

在新员工入职后的第一个月内，企业应当与新员工共同制定个人发展目标和工作目标。这些目标应当具体、可衡量，并与企业整体目标相一致。此外，企业还应当与新员工共同设计个人发展规划，并定期进行评估和反馈。

4.工作安排：

为了让新员工更好地适应工作环境，企业应当安排一位导师或经验丰富员工作为新员工的“拍档”，帮助新员工熟悉工作流程和团队合作。同时，企业还应当提供充足的学习时间和资源，鼓励新员工主动学习和发展自己的专业能力。

5.定期评估：

新员工入职后的前三个月是企业评估新员工表现的关键时期。企业应当定期与新员工进行面谈，了解新员工的工作进展和问题，以及对企业的建议和期望。在面谈中，企业还应当给予积极的反馈和肯定，鼓励新员工继续努力。

三、预期效果：

通过上述品质新员工工作计划的实施，企业可以预期以下效果：

1.新员工能够更快地适应工作环境，减少培训期间的时间和资源成本。

2.新员工能够更早地融入企业的文化和价值观，提高工作满意度和归属感。

3.新员工能够更快速地达到工作要求，提高工作效率和业绩。

4.新员工能够获得充分的支持和指导，实现个人和职业发展。

结语：

品质新员工工作计划对于企业来说具有重要意义，它不仅可以帮助新员工更好地适应工作环境，还可以促进企业发展和个人成长。因此，企业应当制定一份详细、具体且生动的计划，确保新员工能够顺利入职，并成为优秀的员工。只有这样，企业才能不断吸引和留住优秀的人才，保持竞争优势。

▲ 药品质量研究员工作计划

药品质量管理工作计划应该包括以下内容：

1. 工作计划的目标和内容：计划应该明确目标和任务，例如提高药品的安全性、可靠性和有效性，确保药品的质量符合法规要求。

2. 计划的实施方法和步骤：计划应该列出具体的实施方法和步骤，例如制定质量目标、制定质量标准、开展质量控制、开展质量控制培训等。

3. 计划的实施人员和职责：计划应该明确实施计划的人员和职责，例如质量控制人员、质量管理人员、质量管理工程师等。

4. 计划的实施时间和进度：计划应该列出实施计划的时间和进度，例如制定计划的具体日期、实施计划的时间安排等。

5. 计划的监督和评估：计划应该包括对实施计划的的监督和评估，例如对实施计划的情况进行监测和评估、对实施计划的效果进行评估等。

6. 计划的执行结果和反馈：计划应该包括对实施计划的执行结果和反馈，例如对实施计划的效果进行评估、对实施计划中存在的问题进行反馈等。

药品质量管理工作计划应该明确目标和任务，列出具体的实施方法和步骤，明确实施计划的人员和职责，列出实施计划的时间和进度，以及对实施计划的执行结果和反馈。

▲ 药品质量研究员工作计划

▲ 药品质量研究员工作计划

作为一名量化研究员，工作计划的制定是非常重要的，它能帮助我们合理安排工作时间，提高工作效率，从而取得更好的研究成果。下面，我将详细说明一个量化研究员的工作计划。

首先，每天早上我会制定当天的工作计划。这包括回顾前一天的工作，评估进展情况，并设定当天的目标。例如，我会检查我正在进行的研究项目，查看所需的数据是否齐全，是否需要进一步的分析。如果有需要，我会联系相关的部门或同事，以确保我可以及时获得所需的数据或信息。

接着，我会分析已有的数据，进行量化研究。这包括使用统计方法来分析数据，寻找其中的模式、趋势和规律。我会使用各种编程软件，如Python或R，来处理大量数据，并编写相应的研究报告。这些报告将包括研究结果的呈现、图表和统计指标的解释等。

除了对已有数据的分析，作为一名量化研究员，我也需要不断学习和更新自己的知识。这包括持续研究相关的学术文献、参加学术会议和与同行专家的交流等。我会定期阅读国内外的研究论文，关注最新的研究进展，以保持自己在量化研究领域的专业水平。

另外，我也会参与团队讨论和项目会议。这是一个很重要的环节，能够与其他研究员一起分享思路、讨论问题，互相学习和借鉴。在会议中，我会与其他研究员一起讨论最新的研究思路、进展和困难，以便更好地解决问题和取得更好的研究结果。

除了日常的工作计划，我会设定长期的研究目标。例如，我可能会制定一个研究计划，包括一年或更长时间的研究目标。在这个计划中，我会规划每个阶段的工作内容和时间表，并设定中期和最终的研究成果目标。这有助于我更好地管理时间，分配资源，并确保项目按时完成。

最后，我还会定期评估我的工作计划和目标的实现情况。这包括定期回顾我的研究成果，与团队成员和上级进行交流，以改进和优化我的工作计划。如果有需要，我会进行调整和修正，并制定新的目标和计划。

综上所述，一个量化研究员的工作计划是一个动态、灵活的过程。它需要我们不断学习和更新自己的知识，保持与同行的交流和合作，随时调整和修正计划，以适应不断变化的研究环境。只有这样，我们才能取得更好的研究成果，并在量化研究的道路上不断前行。

▲ 药品质量研究员工作计划

作为一名用户研究员，我的主要职责是通过调查、观察和分析，深入了解用户的需求和行为，以便为产品和服务的改进提供有效的建议和指导。在过去的一段时间里，我得出了一些关于用户研究工作的总结和经验，希望与大家分享。

一、研究目标的明确性

用户研究需要明确的研究目标和问题，这有助于确定研究的重点和方向。在开始研究之前，我会与团队成员或客户充分沟通，了解他们的需求和期望，以便明确研究目标。通过这样做，我可以确保在研究过程中获得有价值的数据，并且能够为改进提供有针对性的建议。

二、选择合适的研究方法

用户研究可以使用多种研究方法，如访谈、观察、问卷调查等。在选择研究方法时，我会综合考虑多个因素，包括研究目标、时间限制和资源可用性等。例如，如果我想了解用户使用产品的过程和体验，我可能会选择进行观察和访谈，以获取详细的信息。而如果我关注用户对某个特定功能的反馈意见，我可能会采用问卷调查的方式来收集数据。选择合适的研究方法是确保获得准确和有用数据的关键。

三、有效的数据收集与分析

在实施研究时，我尽可能准备充分，并确保数据收集过程规范和准确。访谈中，我会事先制定好问题清单，并确保清楚明确的引导访谈对象回答问题。观察中，我会注意观察者的角色，避免干扰用户的行为和反应。问卷调查中，我会时刻关注数据的有效性和完整性。

数据收集后，我会进行数据的整理与分析。这包括将数据进行分类和归纳，寻找其中的规律和趋势，并从中提取出有价值的信息。为了更好地理解数据，我可能会使用可视化工具来帮助展示数据。分析结果将有助于给出明确的改进建议。

四、与团队和客户的协作

用户研究往往需要与团队和客户的密切协作。在研究的不同阶段，我会与团队成员一起评估研究目标、设计研究方法、收集数据和分析结果。通过与团队协作，我可以充分了解产品和服务的背景和需求，并获得更全面的研究数据。

同时，我也会与客户进行有效的沟通和协作。我会定期与客户分享研究进展并汇报分析结果，以便及时调整研究方向和目标。与客户之间的良好沟通可以帮助我更好地理解他们的需求，从而为改进产品和服务提供更有针对性的建议。

五、持续学习与改进

用户研究是一个不断学习和进步的过程。在我的工作中，我始终保持着学习的心态，并不断关注研究领域的新方法和技术。我会定期参加研讨会和培训活动，与其他用户研究员交流和分享经验。通过持续学习，我能够不断提升自己的研究能力和专业水平，为用户研究工作提供更优质的服务。

以上是我作为一名用户研究员的工作总结。用户研究工作需要明确的研究目标、选择合适的研究方法、有效的数据收集与分析，并与团队和客户保持良好的协作。持续学习与改进也是用户研究员不可或缺的一部分。通过这些总结和经验，我相信我能够在用户研究领域不断成长和进步。

▲ 药品质量研究员工作计划

作为一名药品采购员，为了确保医院的正常运转和患者的用药需求，我需要制定一个详细的工作计划。下面是我每天的工作安排和目标，以确保药品供应链的顺畅和高效。

第一步：患者用药需求分析

在开始采购工作之前，我首先会进行患者用药需求的分析。通过与医院的医生和护士沟通，了解患者的用药情况和需求量。我会根据医生的处方和药房的库存情况，确定每个药品的采购数量和频率。同时，我会关注国家和地区的新药进展，以确保医院能提供最先进和最有效的药品。

第二步：供应商选择和谈判

为了获得质优价廉的药品，我会与不同的供应商进行接触和谈判。我会考虑供应商的信誉度、产品质量、价格和交货时间等因素。同时，我也会考虑供应商的售后服务，以确保在出现问题时能及时解决。在谈判过程中，我会尽力争取到最优惠的价格和采购条件，以保证医院的经济效益。

第三步：采购订单的制定

根据患者用药需求和供应商的谈判结果，我会制定采购订单。订单中会详细列出每个药品的名称、规格、数量和交货时间等要求。我会确保订单的准确性和及时性，并与供应商进行确认。同时，我也会与医院的财务部门协商，以确保资金能及时到位，以支持采购工作的顺利进行。

第四步：供应链的管理和监控

一旦订单确认并支付完成，我会开始对供应链进行管理和监控。我会与供应商保持密切联系，了解药品的生产和运输情况。在药品到达医院之后，我会及时检查货品的完整性和品质，并与仓库管理员一起进行入库和库存管理。如果有任何问题或延迟，我会与供应商紧密合作，追踪和解决问题，以保证药品的供应不受影响。

第五步：药品库存的管理和优化

为了避免过量或缺货的情况发生，我会对药品的库存进行定期的监控和优化。我会根据医院的用药情况和供应商的交货周期，制定合理的库存量和补货策略。我会及时向医院的相关部门提供库存情况的报告，以帮助他们做出更加准确的用药决策。

第六步：药品信息的更新和维护

作为一名药品采购员，我要时刻关注新药的研发和上市情况。我会不断学习和更新药品的信息，包括药品的性质、用途、副作用和禁忌等。同时，我也会定期与医生和护士进行沟通，了解他们对药品的需求和反馈。我会将这些信息汇总整理，并及时向医院的相关部门进行传达，以帮助他们提供更好的医疗服务。

以上就是我作为一名药品采购员制定的工作计划。通过科学的分析、合理的采购和有效的管理，我将确保患者的用药需求得到满足，医院的药品供应链保持顺畅和高效。同时，我还将不断学习和提升自己的专业知识和技能，以适应不断变化的药品市场和医院的需求。

▲ 药品质量研究员工作计划

作为一名副研究员，我在过去的一段时间里积极参与了多个研究项目，并投入了大量的时间和精力。在这篇文章中，我将详细总结一下我的工作内容和收获。

我要感谢我的团队成员和领导，他们给予了我许多宝贵的指导和支持，使我的工作变得更加顺利。在这期间，我主要负责了两个重要的研究项目。第一个项目是关于环境污染对土壤微生物群落的影响，我在该项目中担任了主要的数据分析和实验设计工作。通过采集土壤样本，提取微生物DNA，并运用高通量测序技术对其进行分析，我们得到了大量有价值的数据。在数据分析的过程中，我充分利用了统计学和生物信息学的知识，通过比较不同处理组之间的微生物多样性指数和群落结构来揭示环境污染对土壤微生物群落的影响。通过这项研究，我们可以更好地了解环境污染对土壤生态系统功能的影响，为环境保护提供科学依据。

除了主要的研究项目外，我还积极参与了多个合作项目和学术交流活动。我们与其他实验室合作，共同研究了植物适应气候变化的机制。在这个项目中，我主要负责了大量的实验工作，包括植物种子的培养、采集和分析，以及对其生长性状和生理指标的测定。通过与其他团队的合作，我们成功地揭示了植物对气候变化的适应机制，并为粮食生产和生态恢复提供了一些有益的建议。

我还积极参加了学术会议和研讨会，与其他领域的专家进行了交流和合作。通过参加这些学术活动，我拓宽了研究思路，提高了自己的专业知识和实践能力。在会议上，我不仅向他人展示了我们研究的成果，还从其他研究者那里学到了许多宝贵的经验和技巧。我还通过发表学术论文，向学术界和社会传播了研究成果，并获得了一些国内外学术期刊的发表机会。

小编认为，作为一名副研究员，我在过去的一段时间里积极参与了多个研究项目，并取得了一些令人满意的成果。通过这些项目，我不仅提高了自己的科研能力和专业技能，也为相关领域的科学研究做出了一些贡献。在未来的工作中，我将继续努力，以更高的热情和更好的状态，不断推动科学研究的发展，并为解决环境问题和推动可持续发展做出更大的贡献。

▲ 药品质量研究员工作计划

药品质量管理是保障人民群众健康的重要工作之一，而一个科学合理的工作计划对于提升药品质量管理工作的效率和质量至关重要。在这里我制定了一份药品质量管理半年工作计划，旨在全面提升药品质量管理水平，确保人民群众用药安全。

一、加强药品生产监管

我将加强对药品生产环节的监管工作。我们将进一步加强对药品生产企业的日常监督检查，确保药品生产过程严格符合相关法规和标准。同时，我们还将加大对违规行为的查处力度，坚决取缔不合格药品生产企业，保障合格药品的生产和供应。

二、加强药品流通监管

我将加强对药品流通环节的监管工作。我们将建立健全药品流通监管体系，加强对药品流通企业的监督检查，确保药品流通环节安全可控。同时，我们还将打击假冒伪劣药品的生产和流通，严惩违法行为，保护人民群众用药安全。（笔墨评语网 wwW.BMrBh.Com）

三、加强药品销售监管

我将加强对药品销售环节的监管工作。我们将建立健全药品销售监管制度，加强对药品销售终端的监督检查，确保药品销售合规有序。同时，我们还将加大对药品销售环节的宣传教育力度，提升人民群众用药安全意识，避免购买假冒伪劣药品。

四、加强药品质量监测

我将加强对药品质量的监测工作。我们将建立健全药品质量监测体系，加强对药品质量的监测和评估，确保药品质量符合国家标准。同时，我们还将加大对药品不良反应和事件的监测和处理力度，保障人民群众用药安全。

药品质量管理半年工作计划是一个全面细致、务实有效的管理方案，将有效提升药品质量管理工作的水平和效率，切实保障人民群众用药安全，实现国家卫生健康事业的可持续发展。希望全体工作人员共同努力，认真执行工作计划，为人民群众健康福祉贡献自己的力量！

▲ 药品质量研究员工作计划

XX～XX年，在市局的统一领导和统筹安排下，全市各市、县、分局及直属单位认真贯彻《药品管理法》和《药品质量监督抽验管理规定》，坚持监督检查和抽样检验相结合，加强抽样的靶向性、针对性，严格药品抽验程序，以最小的抽验成本，达到了最大的抽验效能。按照省局下达的任务，对全市范围内药品生产、经营企业和医疗机构进行了监督抽样，保证了人民群众用药的安全有效。为了进一步提高工作效率，提高药品监督抽验的不合格率，为今后的药品抽验工作提供科学可靠的依据，现将我市XX～XX年度药品质量情况分析如下：

一、药品抽验完成情况

XX～XX年总计抽验化学药、生化药、抗生素、中成药、中药材、中药饮片2620批。其中不合格药品277批，抽验不合格率10.6％。其中计划性抽验2210批，不合格药品84批，不合格率3.8％。日常监督抽验410批，不合格药品193批，不合格率47.1％。

铁力市抽验药品496批，不合格药品66批，不合格率13.3％。

嘉荫县抽验药品183批，不合格药品24批，不合格率13.1％。

一分局抽验药品172批，不合格药品31批，不合格率18.0％。

二分局抽验药品380批，不合格药品26批，不合格率6.8％。

三分局抽验药品182批，不合格药品41批，不合格率22.5％。

稽查队抽验药品388批，不合格药品56批，不合格率14.4％。

药检所抽验药品818批，不合格药品33批，不合格率4.0％。

药品抽验不合格率由高到低依次是：

三分局＞一分局＞稽查队＞铁力市＞嘉荫县＞二分局＞药检所

（一）计划抽验

三年共完成计划抽验2210批，不合格药品84批，不合格率3.8％。

按抽验单位分类：

1、从生产单位抽验2批，不合格率为0。

2、从经营单位抽验1330批，不合格药品48批，不合格率为3.6％。

3、从使用单位抽验880批，不合格药品36批，不合格率为4.1％。

按药品分类：

1、抽验化学药品648批，不合格率为0。

2、抽验抗生素药品274批，不合格率为0。

3、抽验生化药品9批，不合格率为0。

4、抽验中成药708批，不合格药品35批，不合格率为4.9％。

5、抽验中药材、中药饮片571批，不合格药品49批，不合格率8.6％。

（二）日常监督抽验

三年共完成日常监督抽验410批，不合格药品193批，不合格率47.1％。

按抽验单位分类：

1、从生产单位抽验37批，不合药品8批，不合格率为21.6％。

2、经营单位抽验192批，不合药品76批，不合格率为39.6％。

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3、从使用单位抽验181批，不合格药品109批，不合格率为60.2％。

按药品分类：

1、抽验化学药品81批，不合药品15批，不合格率为18.5％。

2、抽验抗生素药品24批，不合药品3批，不合格率为12.5％。

3、抽验生化药品2批，不合格率为0。

4、抽验中成药115批，不合格药品37批，不合格率为32.2％。

5、抽验中药材、中药饮片188批，不合格药品138批，不合格率73.4％。

二、药品抽验质量分析

（一）计划抽验质量分析

以抽验单位分类：

使用单位不合格率为4.1％，经营单位不合格率为3.6％，生产单位不合格率为0。不合格率由高到低依次是：使用单位＞经营单位＞生产单位

以药品分类：

中药材、中药饮片不合格率8.6％。中成药不合格率为4.9％、化学药品、生化药品、抗生素不合格率均为0。不合格率由高到低依次是：中药饮片＞中成药＞抗生素、化学药品、生化药品

(二)日常监督抽验质量分析

以抽样单位分类：

使用单位不合格率为60.2％，经营单位不合格率为39.6％，生产单位不合格率为21.6％。不合格率由高到低依次是：使用单位＞经营单位＞生产单位

以药品分类：

中药材、中药饮片不合格率为73.4％，中成药不合格率32.2％，化学药品不合格率为18.5％、抗生素不合格率为12.5％、生化药品不合格率为0。不合格率由高到低依次是：中药饮片＞中成药＞化学药品＞抗生素＞生化药品

从三年的药品抽验结果来看，药品生产企业的药品抽验合格率较高，主要是因为近年来对药品生产企业实施gmp认证的结果和生产企业仪器设备和质量管理水平的提高。

药品经营企业中批发企业的药品抽验合格率较高，也是因为通过gsp认证，企业的质量观念逐渐增强，药品质量有了显著提高。而个体药店的药品抽验不合格率偏高的主要原因是药店人员业务素质偏低，专业人员缺乏，质量意识不强所致。

医疗机构中的药品不合格率较高，也主要集中在中药材、中药饮片，主要原因为医疗机构中的中药专业人员偏少，业务能力差，把关不严造成的；基层医疗机构存在的问题尤为突出。

所有的涉药单位存在的共性问题：一是中药专业人才紧缺,人员素质偏低,中药鉴别力量薄弱是导致中药饮片假劣药频发的主要因素。二是基层单位对药品外包装识别能力较差,形成一种只注重进货渠道,不问药品质量的现象严重。三是药品购进储存保管不能按照药品性能进行阴凉、冷藏保管。达不到要求，无温控养护设备。

三、假劣药品情况分析

1.县及县级以下药品经营、使用单位的假劣药品依然较多。

2.中药饮片假劣药品明显超过其它药品。

3.炮制不合格及贮存变质不合格率较高。

4.边远山区、村、屯、个体诊所化学药品、抗生素假劣药多于一般药品。

5.名优厂家生产的名牌药品假冒多于普通厂家生产的药品。

6.常用畅销药品多于滞销药品。

7.非药品冒充药品,他种药品冒充此种药现象在乡以下诊所（林场卫生所）多见。

四、防止假劣药发生的措施

1．加强调研工作，深入药品生产，经营，使用单位，了解该企业基本情况，掌握薄弱环节，全方位为企业提供技术服务。

2.针对我市中药饮片假劣药高发及中药专业人才不足等特点，广泛开展技术培训，方式有集中培训，现场实物教学等，义务为企业培养专业人才，全面提高各企业专业素质。

3.建立常用药品、正品、伪品实物档案，为鉴别药品的真伪提供科学可靠的依据。

五、今后药品抽验工作应采取的对策

根据对三年来我市药品质量情况统计分析，我们认为在今后的药品抽验工作中，应采取以下对策进行抽验，以提高药品监督抽验的不合格率。

1、应以边远山区、村、屯、个体诊所（林场卫生所）为重点抽验对象。这些单位化学药品、抗生素假劣药多于一般药品。

2、应以条件较差的个体药店（尤其是经营中药饮片的）和个体中医诊所为重点抽验对象。这些单位是假劣中药饮片的高发区。

3、对中成药，特别是降糖类、调血脂类、补肾壮阳类进行重点抽验，以防不法分子非法添加化学药。

4、充分利用好药品快检箱来进行药品快速鉴别筛查工作，用以提高工作效率和降低检验成本。

5、根据现已掌握的信息，针对药品的某项进行抽验，如对释放度（阿司匹林肠溶片、河北瑞森）、装量差异（维生素e烟酸酯胶囊、哈药六厂）、含量测定（多潘立酮片、标识西安杨森）、微生物限度（舒肝健胃丸、河南鹤壁）、（防风通圣丸、河南百泉）、（三七伤药片、吉林跨海）等进行专项考察抽验，既可减少药品的抽验数量，又能降低检验成本。

今后在药品抽验工作中，我们应将继续加大对中药材、中药饮片、抗生素类药品和医疗单位的抽验力度，加大对基层药品抽验力度，扩大抽验覆盖面。

▲ 药品质量研究员工作计划

要保证医院的药品质量不是一朝一夕，或某一个人一条制度就能解决问题的，需要设备、物力的投入，制度的建立健全和完善，更需要领导的重视，全员参与，人人树立质量意识。

1 坚持主渠道进药，实行药品招标采购

在市场经济下，药品生产、销售厂商良莠并存，为了切实保障患者的利益，防止医药购销中的不正之风侵袭，杜绝假劣药品流入我院，从2004年2月开始，我院继卫生材料、医疗用氧、印刷品之后对药品实行了招标议价采购，并坚持主渠道进药，坚持公正、公开、公平的原则;坚持选购国家GMP认证企业及国家二级企业以上厂家生产的药品，优质优价者优先，并请市监察、物价、药监、卫生等部门领导及本院党、政、工及临床各方面代表20余人到场，对招标、开标、评标、定标及分标进行全过程监督。新药进入医院必须经医院药事委员会集体讨论、通过，负责人审批签字后，纳入统一招标购买。随着招标工作的不断深入，制度的不断完善，在实践中我院逐步形成了一套完整而切实可行的药品招、投标管理办法和具体措施，药品招投标的品种已覆盖我院使用药品的'100%，切断了医药购销的直接关系，使不正之风无机可乘，为保证药品的质量夯实了基础。

2 严把药品入库质量关，杜绝假劣药品的流入

我院成立了药品质量管理小组，职责明确，任务到人。凡是中标购进的药品，均由药品质量验收小组严格按招标时规定的品名、产地、规格、批准文号、数量、效期以及药品包装等外观质量逐项进行核对、检查、验收并逐一登记。对符合质量规定标准的入库，否则拒收;对一些质量拿不准的药品，采取送上级药监部门检测或电话与生产厂家联系等多种方式确认其质量。去年我院在药品入库质量验收时，对12个质量拿不准的药品采取了送检、查实，最后查出3个质量不合格药品，均拒收入库，并按规定作了相应处理。我院规定药房人员不参加购买，而全面负责药品入库质量检验把关，杜绝了假劣药品的流入，经市药监部门多次突击检查、抽检，无一例假劣药品。

3 做好在库药品养护，严把有效期药品质量关

我院拥有正规的中西药库房，库房有良好的通风、除湿、避光、防湿、防鼠及防虫害等设施，并配备有大、小冷藏柜数个，设置有空调房间。中、西药库房各设有专职保管员，建立了《药库工作制度》、《药品保障制度》，签订了药品保管员责任书，要求做到药品分类存放，按药品性质要求贮存，并设有药品流水帐卡，做到一药一卡，随时作好药品进出登记，并对药品效期有明显标记。要求库存保持一季度使用量，加速药品周转，减少库存积压，随时检查在库药品质量情况，发现问题及时报告处理。坚持拒收失效期不足半年的药品，库存药品在失效期前3个月与供货方联系，及时作退、换货处理，杜绝了过期失效、霉烂、变质药品出库

4 抓配制环节管理，严把自制制剂质量关

按GMP理论，产品的质量是生产出来而不是检验出来的。因此，保证医院自制药品的质量，主要依靠生产过程中的质量保障措施。我院对自制制剂的质量进行了严格管理，制定了相应的规定，采取了相应的措施。严格执行操作规程，严格控制每一个关键工序的质量，做到每批制剂、半成品检验合格后，才进行分装，成品质量合格后才用于临床。近几年，我院的自制药品经上级主管部门抽检及我院送检每年10多批次，合格率一直保持为100%。

5 发挥窗口监督作用，把好药品使用质量关

药房是把住药品质量的最后一道关口，药品从库房领回和发给病人时需要认真仔细检查外观有无变色、变质、破损、霉变、过期失效等问题，并随时与临床联系收集药品使用质量信息。临床科室建立了“药物不良反应报告卡”，一旦发现不良反应要如实填报，药剂科协助调查、分析、查找原因，及时妥善处理，共同做好安全合理用药的工作，这样使全院医护人员直接参与了药品质量监督管理工作，有效地保证了药品使用质量。

▲ 药品质量研究员工作计划

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